猪免疫抑制综合症的症状及防治措施

　　从发人深省的现象中、从复习免疫机理中、从分析猪场所存在的影响免疫反应的众多因子中，指出猪群存在免疫危机，提出猪的免疫抑制综合症的概念及其诊断与防制策略。

　　因猪的免疫抑制现象而导致猪病日趋复杂且难以控制净化，一直是近几年来困扰许多规模化养猪场的现实问题。本文笔者力求从猪的免疫机理、影响因子以及综合防制策略等方面进行探讨，以期引起广大从事该方面研究与实践的学者、同仁们的关注。

　　一、发人深省的现象

　　 (一)为什么原来与猪体处于平衡相的附红细胞小体现在却呈现高度致病性，乃至大流行?㈡为什么原来只呈现地方流行的枝原体肺炎，现在却成为呼吸系疾病(包括有呼吸系病变的传染病)的元凶之一，无处不在?㈢在部分猪场，疫苗的质量与应用以及免疫程序都无可挑剔，却总有部分群体抗体水平上不去，时有散发或疑似猪瘟发生。何启盖等人曾报导过，在20个大型猪场中，母猪免疫合格率：

　　全部在1：16以上 5个

　　 90％以上 2个

　　 80-90％ 3个

　　在44个规模化猪场的754份血清中，CSF抗体为0的母猪32头，育肥猪21头，仔猪36头。754份血清中≤1：8占到44.16％。

　　㈣为什么在发生PRRS、PR、PCV、PPA、EP等疫病中会有众多的并发菌或继发菌参与?第八版“猪病学”529面指出：健康猪清除巴氏杆菌的能力很强，气管攻毒30分钟后就很难分离出攻毒的巴氏杆菌。但是，在现实的有呼吸系统病变的众多疫病中常常分离到该菌。

　　㈤在某些猪场，为什么只要实施PR与某种疫病的免疫，就容易诱发呼吸病综合症(PRDC)?

　　这些现象说明了什么?它清醒了人们的头脑，起码让人们认识到：

　　在猪体世代与外界物质交换中，猪体的抗病力渐渐变弱了!更确切地说：猪体免疫力下降了!猪群处于免疫危机之中!

　　二、猪群免疫已呈“危机”态势

　　本文中“危机”二字显赫，不是作者危言耸听，而是从目前养猪业存在的发病事实出发，在免疫理论的基础上分析其原因，指出我们有必要全面正确理解免疫，加强免疫机理等方面的 研究，从而找出有效的防治措施。在近十多年的猪病诊疗中，笔者感到猪群之传染病病种日益增多，病情日趋复杂；新药与新疫苗不断涌现，但效果确不尽如人意，养猪业所受之威胁日益加大。“养猪日趋艰难”的呼声不再是少数人的呐喊。

　　下面首先简述一下猪体免疫机理。

　　免疫分为体液免疫与细胞免疫。细胞免疫的作用在于它能进一步处理被抗体作用过的抗原，终而清除；另一方面，它能产生一系列的组织细胞的效应，溶解细胞，清除病原。细胞免疫 发生的首要条件是抗原被巨噬细胞吞噬，经该细胞处理过的抗原可激活T淋巴细胞，方可发生后面的一系列的组织细胞效应。

　　体液免疫的作用在于对抗原发生沉淀、凝集，形成复合物以便作细胞免疫处理。体液免疫的发生同样需要经巨噬细胞处理的有效抗原，激活T淋巴细胞，由T细胞再激活B淋巴细胞， 才能产生抗体。

　　无疑，巨噬细胞与淋巴细胞是这两种免疫的关键细胞，它们无论是数量上减少还是功能上受损，都直接影响免疫功能。所以我们在了解猪体免疫状态时不仅要了解体液免疫，而且应了 解细胞免疫。

　　遗憾的是，在实际工作中我们往往关注体液免疫，较少重视细胞免疫。例如，在发生疫病传染时，习惯只用各种方法测抗体，如凝集试验、补反、ELISA、IFA、IDMA、SVN等等。认为抗体上来了就不会发生该病，殊不知在抗体水平合格的情况下还可以发生潜伏感染，如PRV、CFSV的疫苗毒株感染。PCMV可在高水平循环抗体存在下排毒。还有不少场，免疫后部分群体抗体水平始终上不来，人们多归咎于疫苗质量和免疫程序等，很少考虑机体免疫抑制，尤其是巨噬细胞的功能状态。

　　三、影响猪体免疫状态的主要因素

　　许多研究与兽医临床都证明影响猪体免疫状态地因素众多，大致有以下几类：

　　 (一)众多的生物致病因子：主要有病毒、细菌、支原体，如PRV、MH、PCV、PRRSV、PPA等等。

　　 (1)PRV：可在单核细胞与巨噬细胞内复制，并损害其杀菌功能；同其它疱疹病毒一样，PRV的潜伏感染率很高，病毒久存于扁桃体与神经节中；疫苗接种后可防止母猪发生繁殖障碍，但不能防止接种猪被隐性感染。

　　 (2)MH：改变肺泡巨噬细胞的吞噬功能，并出现免疫抑制。

　　 (3)PCV：该病毒在巨噬细胞介导下，分裂素诱导下，明显抑制淋巴细胞的增生，从而干扰正常免疫功能；PCV还可诱导B淋巴细胞凋亡，造成体液免疫无应答。

　　 (4)PRRSV：该病毒可在单核细胞系与巨噬细胞系细胞内复制，抗PRRSV抗体能促进巨噬细胞对PRRSV的吞噬作用，从而导致该病毒的复制增强；PRRSV还可引发无症状持续感染，且无抗体产生。

　　 (5)CFSV：同其他瘟病毒如BVDV(牛病毒性腹泻病毒)和BDV(边界病病毒)一样可使胸腺萎缩，影响细胞免疫效应。弱毒株可引发持续感染，因特异免疫耐受性不产生中和抗体。

　　 (6)BVDV和BDV：可使胸腺萎缩，影响细胞免疫效应。猪群中抗体阳性率可高达43.5％。

　　 (7)PCMV猪巨细胞病毒，旧名为包函体鼻炎病毒)：能改变宿主的防御机制，尤其是抑制T淋巴细胞的功能。同其它疱疹病毒(PRV、人类疱疹病毒、人类带状疱疹病毒)一样，能诱发潜伏感染，能在循环抗体存在下排毒。在猪群中抗体阳性率可高达90％，该病毒遍布全世界。BVDV、BDV、PCMV感染猪后，多无临床症状。因此，不为人们重视。但是，众多研究证明，它们对猪体的免疫抑制作用是无可置疑的。人们应该重新省视它们诱发流行性疾病中的地位与作用。

　　 (8)PPV：在肺泡巨噬细胞和淋巴细胞内复制，并损害巨噬细胞的吞噬功能和淋巴细胞的母细胞化能力。

　　 (9)SIV：在肺泡巨噬细胞内复制，并可杀死巨噬细胞。

　　 (10)PPA：具有肺泡巨噬细胞毒性。

　　 (11)鼠伤寒沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌：可改变中性粒细胞的功能，使杀菌力减弱。

　　 (12)衣原体(chlamydia psittaci).普遍存在，多呈持续隐性感染。业已证实，隐性感染的猪因免疫抑制可以诱发EP。

　　㈡霉菌毒素或某些农药污染的饲料：Pier与Pichard等人早在上世纪80年代就报导证实黄曲霉毒素、单端孢霉素类的烯T―2毒素和DAS、赭曲霉毒素A都可使猪产生免疫抑制。这种作用只要在可引起典型显微病变或者慢性病变浓度时便可发生。最危险的是，此时猪并没有明显的临床症状。如黄曲霉毒素在饲料中达到400―800ug／kg时就可出现上述现象。

　　㈢集约化生产：这种生产方式使猪的活动范围极大受限，世代递延的结果必然是心肺功能减退；加之集约化生产中许多人为应激因素，无疑影响免疫功能。急性应激与PSS基因有关，且叠加的慢性应激在猪场比比皆是。K1ip等人研究证明应激可使淋巴细胞对环境破坏的敏感性升高。慢性应激会使猪长期维持副肾皮质激素的高水平，进而抑制免疫力。

　　㈣弱毒疫苗的广泛应用：已知PR、EP、PPA等弱毒疫苗会对猪体造成几周的免疫抑制。美国T.Opriessimg证实：若在短于PCV2感染4―2周接种PPA苗与EP苗，会增强PCV2的复制、长期严重的PCV2病毒血症、加重淋巴组织的缺损。

　　㈤疫苗佐剂可引发免疫抑制：美国M.Hoogland等人证实在PCV2感染的早期(21天)，所有佐剂(油包水、氢氧化铝、Carbop01)都会加重PCV2感染引起的淋巴组织缺损的严重程度；而在感染后35天，油包水佐剂仍可加重病损的程度。

　　（六）磺胺类与副肾皮质激素类药物的泛用：这些药物可引发短时的免疫抑制，停药后可恢复。若长期应用会造成严重后果。

　　 (七）苯酚类与甲醛消毒剂广泛频繁的应用：人医已证实这些化学物质对人类有明显的免疫抑制与致癌作用。

　　综上所述，对猪体有免疫抑制作用的因子众多，特别是生物因子。它们都广泛地存在于猪群中。可以说，每时每刻都在多方面地、叠加地影响着猪体的免疫功能。不少猪场在短短几个 月损失数以千计的猪，不少猪场发病连绵不断。无可争辩的猪群不良的健康状况与发病事实向人们警示猪群免疫状态危机。猪群生活在“免疫抑制的四面楚歌”之中已不是过实之言。

　　四、免疫抑制综合症的识别与诊断

　　免疫抑制综合症不是独立的一种疾病，它依其因免疫抑制而诱发的不同的疾病有不同的临床表现。作为个案病例，它的诊断必须依靠特异抗体的测定、总免疫球蛋白测定、淋巴细胞 活力测定、T淋巴细胞转化试验等辅助检查。作为群体发病的诊断，由于积累了许多个案病例的信息，使之运用归纳推理方法做出临床诊断成为可能。这对于难于做出辅助检查的猪场来说至关重要。

　　 (―)从临床经验中识别

　　 (1)猪群中长期发病不断，死亡率明显上升，且多集中在断奶至中猪阶段；

　　 (2)在急性流行期过后，仍有散发病例持续相当时间；

　　 (3)群体免疫无明显差错；

　　 (4)病程较长，抗感染收效甚微，不少病猪呈恶病质状态(高度消瘦、贫血、扁平胸、鲤鱼背、反应差、运步不稳、体温反应差)；

　　 (5)猪群中同期发生多种疾病，如PPA、PRRS、PR、PCV、CSF、巴氏杆菌病、多发性关节炎等。

　　 (6)剖析常见典型或非典型的CSF、PR、PRRS、MH、PCV；

　　 (7)某些弱毒疫苗接种，如接种PR苗、MH苗、FMD苗、红黄痢苗可诱发呼吸病综合症；

　　 (8)病料中常分离出巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、致病性链球菌等；

　　㈡血清学识别

　　免疫接种后，部分个体的抗体水平始终低下，无法在现况中找到可以解释这一现象的依据。

　　作者在武汉一外贸猪场看到：新生猪做CFS的一头分超免，25日龄4头份组织苗二免，50日龄二头份三免。抗CFS抗体检测：20日龄前全合格；30―70日龄1：64的占10％，1：4―8为90％。该场疫情主要表现在断奶到100日龄左右发生呼吸病综合症，每月死亡50―100余头，剖检见有肺部混合感染，多分离出MH、PPA、巴氏杆菌，亦见CSF与典型PCV。

　　㈢辅助诊断

　　 (1)总免疫球蛋白测定：要选择初发病或外表健康的猪，已成恶病质的猪无检测意义。

　　 (2)淋巴细胞活力测定，T淋巴细胞转化试验。

　　㈣活体试验

　　选择外观健康的10日龄奶猪与断奶仔猪，皮下注射卡介苗一头份，40天后，左眼点旧结合菌素1―2滴，并在左颈部皮下注射旧结核菌素一头份。

　　其后三天观察有中度以上眼结膜炎，注射部位明显肿大者为细胞免疫阳性。否则，认有细胞免疫抑制。

　　五、免疫抑制综合症的预防与治疗

　　 (―)免疫抑制综合症的预防

　　能影响猪体免疫状态的因素都是应激因子，全方位最大限度地减少应激，提高猪体免疫力是预防免疫抑制综合症的基本原则。

　　 (1)做好免疫预防

　　各场除按自身特点做好免疫工作外，要特别注意：疫苗本身对猪体有免疫抑制作用。因此，在实施免疫前后，最好在饲料中添加低聚果糖、酵母细胞壁等免疫刺激剂，并在饲料配合添 加25mg／kg替米考星。

　　在已确定认有PCV2污染的猪场，应在20日龄前做完EP与PPA免疫。否则，存在断奶仔猪诱发PCV2的危险性。

　　 (2)实行单元饲养技术与分点饲养技术只有实施小单元饲养，才可真正做到彻底的全进全出。分点饲养的距离应在1―5公里。

　　 (3)减少奶猪与断奶仔猪应激：奶猪与断奶仔猪的最大应激是低温应激。提倡实感温度的概念，建议应用水暖地坪保温专利技术。

　　 (4)注重仔猪营养：让新生仔猪及时吃足初乳；应用仿生猪奶以减轻断奶应激，使仔猪断奶后第一周日均增重至少达到100克以上。

　　 (5)坚持科学的消毒：建立四维空间消毒的新理念，使用超低容量喷雾器，选用无免疫抑制作用的复合有机碘或复合醛类消毒剂，有效减少猪舍内的病原积累。

　　 (6)定期应用免疫刺激剂与免疫调节剂

　　建议在断奶时，饲料中添加左旋味唑，按5mg／kg体重计，连用三天，一周后，再饲服替米考星按10mg／kg体重计，连用3―5天。亦可应用免疫多糖、保尔福等。

　　 (7)消除饲料中的霉菌毒素

　　饲料中霉菌毒素多以人们肉眼难见的形式存在，因此，向饲料中添加霉菌毒素吸附剂应列入常规。

　　 (8)净化猪舍空气

　　在饲料中添加丝兰属植物提取物，适时交换空气。

　　 (9)将灭鼠灭蝇工作纳入常规日程

　　㈡主要治疗方法

　　 (1)采用发病本场外观健康的老母猪或肥猪血清。宰前用应测其该病抗体水平，合格者方可采用。以发生PCV2为例，宰前用IPNA(免疫过氧化物酶单层试验)测其PCV2抗体水平，l： 640―1：2860为合格，收集血液，48小时后除去血凝块，离心、过滤、56℃灭活30分钟，每m1血清中加入0.25mg恩诺沙星混匀，4℃保存。断奶仔猪腹腔注射5m1／头，3周后再注10m1。

　　 (2)免疫调节法

　　按10mg／kg体重计，替米考星加于饲料或饮水中，连用10天，可明显改善巨噬细胞的功能，能减轻症状甚至消除。

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