2015.12-至今,乐山市瑞和祥生物制药有限公司担任文件qa,1、兽药产品批准文号的申报(1)熟悉
农业部相关政策法规及公告;(2)产品批准文号申报资料的准备及网上申报;(3)现场核查资料的准备。2、标签管理(1)熟悉
兽药产品标签说明书相关政策法规;(2)产品说明书的编制以及标签内容的审核;(3)CRD软件的简单操作。3、二维码管理产品二维码的申请、出入库文件审核及上传。4、GMP管理(1)批生产记录及检验记录的审核及装订成册并归档;(2)质量标准的起草及修订;(3)供应商档案的建立及评估;(4)产品质量档案的整理;(5)产品质量趋势分析。5.领导交办的其他工作
2012.08-2015.10,四川省尚善堂制药有限公司担任质量检验(QC),1、负责按质量标准做好原辅料、中间产品、成品及内包装材料的全项检验;2、负责对外包装材料进行校对,及时了解包装材料使用情况并向主观报告;3、按时完成检验任务,并按规定时间及时出具检验数据;4、分析仪器和其他检验设备的维护保养工作;5、配合生产车间的验证工作,为验证提供数据;6、领导交办的其他工作。