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2005年3月至2007年2月在广州环球动物有限公司及其子公司湖南东方红药业有限公司工作。在湖南东方红药业有限公司GMP验收期间担任QC主管一职，随后在2006年7月广州环球新增加的剂型GMP车间验收期间担任QC主管。日常主要负责原辅料、成品及半成品的检验，产品配方工艺的验证。是原企业地标升国标、报批产品材料的主要编写者。大学期间曾利用寒暑假做过兼职兽药销售工作，有销售网络。相对来说，广东地区市场较为熟悉。

1.熟悉质量部GMP材料的编写。
2.熟练产品检验，包括紫外与液相等精密仪器。
3.熟悉报批材料的编写。
4.是原企业地标升国标材料的主要编写者。
5.在固体及液体制剂车间的配料岗位短暂呆过。
6.大学期间曾利用寒暑假做过兼职兽药销售工作，有销售网络。
7.对禽类常见病有所了解，有一定的兽医知识。