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1983年-今,朝阳凌桥制药有限公司,担任生产部、质量部经理,对制药行业QA管理，和生产管理有着丰富的实际工作经验，以及高效团队运作的管理经验。能够解决工作中的疑难问题，以及生产设备故障的排除及保养。

本人的工作经历：1983年8月～1988年8月朝阳市传染病院药局从事制剂工作。1988年调入朝阳第二制药厂参加筹建工作，参加大容量注射剂生产车间的生产工艺布局的设计等。1992年担任大容量注射剂车间主任。1999年担任生产部经理。2001年企业参加GPM认证，负责GMP文件编制、审核工作，在担任生产部经理期间，负责大容量注射剂生产车间、动力车间、制水车间的管理工作，熟练掌握各项生产技术及管理，在保质保量的完成工作的同时，能够协调好各方面工作。2006年在朝阳凌桥制药有限公司第二次GMP认证，负责GMP文件编制、审核工作。负责生产部门的日常管理工作，组织新产品的试制工作，解决在生产期间发生的各种问题。2007年7月担任质量部经理，曾负责省局工艺处方核查工作；供应商的审计、年度考评，编制年度验证计划。2009年被任命为质量授权人，并在省药监局备案。通过在制药企业30年的工作，积累了丰富的制药行业生产及质量管理的相关经验，能很好做到贯彻和执行GPM规范在生产过程中的监督管理。