(1)根据文献资料,设计并合成MHC-DRB1基因的特异性引物,通过巢式PCR方法,已经成功地从绵羊的基因组DNA中,扩增出MHC-DRB1基因第二外显子片段(296 bp);分别选取限制性内切酶SacⅠ、Hin1Ⅰ和 HaeⅢ,对MHC-DRB1基因第二外显子,进行酶切实验,两个绵羊品种,在三个限制性内切酶SacⅠ、Hin1Ⅰ和 HaeⅢ中,分别发现2、2、6个等位基因和3、3和19个基因型;(2)根据文献资料,设计并合成MHC-DQB基因的特异性引物,通过PCR方法,已经成功地从绵羊的基因组DNA中,扩增出MHC-DQB基因第二外显子片段(280 bp),分别选取限制性内切酶TaqⅠ、 MvaⅠ和 HaeⅢ,对MHC-DQB基因第二外显子,进行酶切实验;酶切实验已经完成,数据正在统计之中,在MvaI,HaeⅢ and NciI的酶切实验中,出现了新的等位基因,经过克隆测序,发现新的突变位点。
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