2006年7月-2011年7月,珠海同益制药有限公司担任QC,在岗期间,主要负责各品种药品的原、辅料,包装材料以及中间品成品的检验,按GMP指导填写检验记录并做出相应的判断,出具检验报告;同时负责生产车间和纯化水的日常环境监测及验证,以及实验所用的器皿的计量。熟练掌握微生物限度及其它各个检验方法、能独立完成高效液相色谱仪、紫外分光光度计、红外光度计、气相色谱仪、原子吸收仪等各仪器的使用、维护及保养,熟悉GMP,能够对本岗位的工作进行有效的计划、实施、控制,并有独立解决问题的经验。; 2011年7月-至今,珠海同益制药有限公司担任QC主管,全面负责化验室人员管理及事务处理,将药品管理法和GMP的精神及内容贯穿在日常工作中。制定原、辅料、包装材料、中间产品、成品的检验操作规程;制订检验用设备、仪器、试剂、试液、对照品、滴定液、培养基、菌种等操作规程及检验人员的岗位职责并监督实施;负责组织人员完成生产所需的检验工作,出具检验报告书,对检验过程中的异常进行OOS调查;对化验员进行理论知识的培训及实操的指导等工作。
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