兽药人才网

2007-8-2013-4,齐鲁制药,担任药品检测组长，国内注册,1.2007.9-2009.12  兽用原料药分析检测组长。负责药品检测方法摸索，资料查询及组内检测工作的合理安排。
2.2010.1-2011.3  兽药国内注册。负责头孢二类三类新药品的规格变更，大环内酯类二类新药的报批资料的查询、翻译及整理。
3.2011.9-2013.4  兽药质检组长。 熟悉原辅药及制剂的各项检验，能对产品的检验拿出合理可行的检测方案。

1.有较强的资料检索、分析、整理能力，能够熟练进行中英文献查阅及医药信息检索。
2.有较强的写作能力，并能独立完成与药品注册相关的文献查阅、相关材料的组织、整理，能独立撰写兽药注册申报资料。
3.能熟练使用并维护管理多种现代分析仪器，尤其是液相色谱仪（HPLC）、气相色谱（GC）。

寻找共同发展，互利共赢的企业