1.2011年03月至2012年08月——在北京翎羽生物科技有限公司细胞毒活疫苗生产车间做生产技术人员,负责疫苗生产工作,熟悉细胞培养,具有较强的无菌意识。 2.2012年08月至2016年07月——在北京翎羽生物科技有限公司细胞毒活疫苗生产车间做现场质量监督及鸡马立克氏病活疫苗生产及工艺改进工作,熟悉GMP生产车间的管理及疫苗的生产工作。 3.2012年08月至2016年05月——北京翎羽生物科技有限公司质量管理部质量监督组长,负责质量管理部GMP管理及认证管理,质管部GMP文件借阅、存档、修改等,批记录、批检验记录等质管部文件的存档,现场质控,仪器设备的校验及验证管理,人员的培训,原辅材料的验收,实验动物房的日常管理工作等,以及质管部相关的日常工作。熟知质量管理部及动物房的日常工作。工作期间参与完成2次GMP验收工作,1次动物房使用许可证换证验收。 4.2012年7月至2016年5月——参与鸡马立克氏病病毒Meq基因缺失活疫苗的研发工作,负责试验方案编写、试验记录设计,试验记录的填写及整理,原始试验数据的汇总及分析,以及临床试验申请材料的编写,已完成其对鸡胚毒力、安全性、毒力返强、免疫效力等生物学特性的研究,以及临床申报材料。4.熟悉动物房的日常管理工作,具有实验动物上岗。
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